Drôles de mums Le site des futures et jeunes mamans
La grossesse est une période qui suscite beaucoup de questions et de préoccupations. L’une des méthodes médicales pour assurer le bon déroulement de cette période est la prise de sang. Découvrez dans cet article l’importance des prises de sang pendant la grossesse.
Confirmation de la grossesse
Les prises de sang pour la femme enceinte peuvent permettre de confirmer une grossesse. En effet, les tests de grossesse faits à domicile à partir de l’urine ne donnent pas assez de précision. Les taux d’hormone gonadotrophine chorionique humaine (hCG) dans l’urine sont nettement inférieurs à ceux présents dans le sang. De ce fait, il est évident que la prise de sang peut identifier une grossesse dès les premiers stades de la grossesse.
Cela dit, une fois qu’un test urinaire à domicile affiche un résultat « positif », il est vivement conseillé de procéder à un test sanguin dans un établissement médical ou un laboratoire pour confirmer ce résultat. De plus, il est essentiel de savoir lire les résultats de ce test et de bien les comprendre.
Suivi de l’évolution de la grossesse
Au fil des mois, il est important de faire régulièrement des analyses sanguines pour détecter les taux de progestérone et d’estradiol. Le bon déroulement de la grossesse dépend de ces hormones. Des fluctuations anormales de ces hormones pourraient être le signe de problèmes au niveau du fœtus.
Les prises de sang sont également nécessaires pour rechercher des infections susceptibles de menacer la grossesse, telles que la toxoplasmose, la rubéole et le CMV. Lorsque le médecin découvre l’une de ces infections, il met en place des stratégies pour réduire les risques.
La compatibilité sanguine entre la mère et le fœtus est essentielle. La prise de sang permet de déterminer le groupe sanguin de la mère et le facteur Rhésus. S’il y a une différence avec le fœtus, des mesures doivent être prises pour éviter des effets graves comme la maladie hémolytique du nouveau-né.
Dépistage de maladies génétiques
Étant donné que de nombreuses maladies génétiques sont héréditaires, un diagnostic précoce est nécessaire pour prendre des décisions éclairées concernant l’évolution de la grossesse. Le test génétique effectué sur le sang de la mère permet de faire le dépistage de la trisomie ainsi que d’autres anomalies chromosomiques.
Le dépistage des maladies génétiques liées à la grossesse comporte généralement deux étapes. La première phase est un dépistage non invasif. Ce dernier détermine la probabilité de maladies génétiques à l’aide d’un simple test sanguin effectué chez la mère. La deuxième étape se fait lorsque le premier résultat est préoccupant. Elle consiste à faire une amniocentèse ou une biopsie du trophoblaste pour confirmer le diagnostic.
Le dépistage prénatal des maladies génétiques présente de nombreux avantages. Il permet aux parents de décider s’ils souhaitent mener leur grossesse à terme et de se préparer à la naissance d’un enfant ayant des besoins particuliers. Il rassure également les futurs parents en les informant avec précision sur la santé de leur enfant à naître.
Évaluation de la santé maternelle
Le corps d’une femme subit de nombreux changements tout au long de la grossesse afin de soutenir la croissance du fœtus. Le test sanguin aide à suivre les nutriments essentiels, notamment les niveaux de fer, d’acide folique et de vitamine D chez la mère.
L’analyse sanguine peut aussi détecter une tension artérielle excessive, un diabète gestationnel, une anémie ou d’autres problèmes médicaux importants chez la mère. La découverte précoce de ces problèmes permet de mettre en œuvre des mesures de prise en charge, réduisant ainsi les risques pour la mère et le fœtus.
Préparation à l’accouchement
Les analyses sanguines peuvent aider dans la détermination de la date d’accouchement. La base de cette méthode est l’évaluation des marqueurs biologiques présents dans le sang de la mère au cours de la grossesse. Parmi ces marqueurs figurent :
- La gonadotrophine chorionique humaine (hCG) ;
- L’alpha-fœtoprotéine (AFP) ;
- L’œstriol non conjugué (uE3) ;
- L’inhibine-A.
Les analyses de sang constituent une partie importante de la phase préanesthésique de la préparation à l’accouchement. De nombreuses femmes choisissent les anesthésies locales ou l’analgésie péridurale pour réduire la douleur lors de l’accouchement. Des analyses de sang sont réalisées pour vérifier le taux de plaquettes et évaluer la coagulation sanguine avant de recevoir ces anesthésies.
La coagulation sanguine doit se situer dans les limites de la normale afin de réduire autant que possible le risque de saignement important après l’intervention. La numération plaquettaire est également vérifiée pour s’assurer qu’il y a suffisamment de plaquettes dans le sang pour favoriser la coagulation et éviter tous problèmes.
