Photos: Je suis la maman d’un enfant différent…

La photographe Natalie McCain a réalisé un magnifique projet intitulé Honest Body. Il s’agit d’une série de photos émouvantes de mamans courageuses qui posent avec leurs enfants et nous racontent avec sincérité leur histoire !

Jillian

« A la naissance, elle était magnifique, avec des yeux bleus superbes, des beaux cheveux roux. Moi, j’étais choquée. Je ne voulais voir personne, parler à personne.  Je savais que je l’aimais mais j’étais perdue. L’inconnu me faisait peur. Mais l’infirmière Kim a su trouver les mots en me disant de la traiter comme mes autres bébés. Et j’y suis arrivée. je l’aime plus que tout ! « 

 

Madelyn

« Notre petite fille a le syndrome du PANDAS (troubles neuropsychiatriques auto-immuns pédiatriques associés aux infections à streptocoques), elle peut aller bien à une période  et puis à une autre avoir des troubles du comportement:  TOC, tics verbaux, hyperactivité et angoisse… C’est une petite fille gaie, tellement intelligente. Elle veut devenir vétérinaire ! « 

 

Cass

« Notre petit Cass  souffre d’hémiparésie droite (un type d’infirmité motrice cérébrale) Plus il grandit, plus ses retards de développement deviennent visibles. C’est très difficile notamment le regard des autres sur lui. Mais j’ai décidé d’être forte pour lui. Bien sûr, j’encourage ses progrès et je suis derrière lui mais j’ai réussi accepté les retards des étapes de la vie de mon fils. C’est dans l’acception que j’ai vraiment commencé à devenir sa maman et non pas sa thérapeute »

 

Eli 

« C’est notre super star à nous. J’en suis fan !  Mais c’est vrai que je suis partagée entre évidemment le bonheur de le voir sourire qui me remplit de joie tous les jours et le fait de savoir qu’il aura une vie différente des autres enfants, je l’aime tellement, c’est mon petit rayon de soleil qui apporte tant de gaieté autour de lui »

 

Tommy

Mon fils a le  syndrome de West, causé par deux AVC in utero. Ce fut un terrible choc quand je l’ai appris. Je me posais tellement de questions. Il suit un traitement lourd composé de trois médicaments antiépileptiques. Malheureusement on ne peut pas l’opérer. C’est très dur mais malgré tout il garde le sourire. Il nous apprend tellement de choses.  C’est notre petit ange ! « 

 

Bethany

« Quand ma fille a eu  six mois, on s’est rendue compte qu’elle ne grandissait pas normalement. Elle  souffrait d’hypotonie, c’est-à-dire d’un manque de tonus musculaire. C’était très dur mais elle a suivi de nombreuses séances chez le kiné, elle s’est accrochée et aujourd’hui elle peut presque faire ce que les autres enfants font, même si cela la fatigue beaucoup plus. Elle n’abandonne jamais malgré ses douleurs. Elle fait preuve d’un courage fou, elle est persévérante, je l’admire tellement »